La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé l'orlistat à des fins de commercialisation. La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé l'orlistat à des fins de commercialisation.
L'orlistat est utilisé dans la gestion des maladies ou des traitements contre les troubles de l'estomac, des intestins ou des intestins. Il est indiqué pour le traitement des maladies du foie et des reins, de la maladie de Crohn, de la maladie de hépatite et d'autres maladies chroniques. Les personnes atteintes du syndrome des ovaires polykystiques, des polypes nasaux ou du col de l'utérus ne doivent pas prendre ce médicament. Les personnes ayant des antécédents de diabète ou de maladie de l'œsophage ou du rectum ne doivent pas prendre ce médicament.
Les femmes qui prennent des médicaments contenant de l'orlistat doivent être informées que sont susceptibles d'avoir des effets indésirables, notamment une diarrhée ou un taux élevé de sucre dans le sang. Les femmes qui prennent un médicament contenant de l'orlistat doivent également éclairer que l'orlistat peut provoquer des réactions allergiques graves, telles que des réactions cutanées, des démangeaisons et des gonflements au niveau du visage, des lèvres, du cou ou du langue. Les femmes qui prennent un médicament contenant de l'orlistat doivent également informer leurs médecins que sont susceptibles de présenter des risques pour leur santé.
Ce médicament peut affecter les résultats d'un électroencéphalogramme (EEG) dans les deux ou trois jours suivant l'administration. Le médicament peut également affecter la résistance à l'alchénidazole, un médicament contenant l'alatrazole. Le médicament peut également affecter les résultats d'un régime alimentaire sain. Les patients qui ont utilisé les médicaments contenant de l'orlistat doivent également consulter leur médecin traitant avant de prendre un régime alimentaire sain.
Le médicament peut provoquer des effets indésirables, mais la survenue d'effets indésirables graves, parfois irréversibles, impose l'arrêt immédiat du traitement. Les patients qui prennent des médicaments contenant de l'orlistat doivent également consulter leur médecin traitant avant de prendre ce médicament.
Description
Orlistat Sandoz 60 mg, comprimé pelliculé
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Introduction
Cette étude clinique a été menée par des chercheurs qui utilisent des capsules médicamenteuses d'orlistat (orlistat), ainsi que par les laboratoires Sandoz et Sanofi-Aventis, en plus de la même spécialité. Cette étude nous a conduit à l'ajusté des critères de jugement dans la prise en charge de l'hyperkaliémie et de l'hypertriglycéridémie associés à une insuffisance rénale chronique. Les chercheurs ont suivi les objectifs de l'étude, dans le cadre d'une réévaluation de la pharmacovigilance et de l'étude dans laquelle ils ont mené les essais cliniques.
Lorsqu'ils ont été suivis, leur résultat a été très similaire avec la prise de l'orlistat (1) ou l'association de l'orlistat avec le lithium (2).
Les chercheurs ont suivi une cohorte de 1.5 million de patients, en santé publique, qui ont été suivis au hasard en santé publique de l'orlistat (3) ou le lithium (4).
Les participants sont suivis au hasard de 1 à 10 ans d'une dose de 120 mg de orlistat administré pendant une semaine à 3 mois, pour des réponses cliniques à un risque élevé de décès. Au-delà de cette dose, les symptômes du syndrome d'hypokaliémie et de l'insuffisance rénale ont été recensés (5).
Les participants n'ont pas reçu d'études de l'hypokaliémie ou de l'insuffisance rénale. Les patients étaient ainsi suivis par l'orlistat en santé publique de l'orlistat.
Découverte
Lorsqu'il y avait des symptômes de kaliémie, il a été observé que les participants recevaient des doses d'orlistat de 120 mg, pendant 5 jours. Cependant, il n'y avait pas de conséquence sur la sécrétion de potassium dans l'urine.
Ces résultats suggèrent que le résultat de l'évolution de l'hyperkaliémie est un facteur déclenchant des troubles du rythme cardiaque associés à une insuffisance rénale chronique. Les patients ayant un risque élevé d'hyperkaliémie doivent être surveillés en tenant compte de la durée du traitement et de la gravité de l'insuffisance rénale chronique.
Population étudiée
L'étude a été menée à partir des données issues d'études de laboratoires Sandoz et Sanofi-Aventis en 2014. Les chercheurs ont mené des essais cliniques de 3 mois d'un groupe de patients, recevant un traitement par orlistat, et recevant leur insuffisance rénale (4) (voir rubriques Evaluation des résultats de l'étude et Résultats de l'étude).
Les participants doivent recevoir une dose de 120 mg de orlistat administré pendant une semaine à 3 mois, et recevant leur insuffisance rénale, dans les trois mois suivant le début du traitement.
Les participants doivent recevoir un traitement par orlistat de 120 mg, pendant 5 jours, à partir de 3 mois.
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